成都怎樣申請中藥配方專(zhuān)利？醫藥市場(chǎng)的配方專(zhuān)利是具有非常高的商業(yè)價(jià)值的，因此，在這個(gè)行業(yè)里大家對配方專(zhuān)利的保護，哪是非?？粗氐?，申請重要配方的專(zhuān)利需要哪些資料，如何申請重要配方專(zhuān)利，下面頂呱呱小編為您詳細分享！
申請重要配方專(zhuān)利需要提供以下內容：
1.藥方的組成，各個(gè)組分的含量;
2.藥物的制備方法;
3.藥物的使用方法和有效劑量;
4.藥效學(xué)試驗報告，臨床試驗總結;
溫馨提示：藥方不建議申請專(zhuān)利。
申請重要配方專(zhuān)利方法/步驟：
1、提交申請
申請人確認專(zhuān)利文件后，當天向國家知識產(chǎn)權局提交申請，次日返還專(zhuān)利申請文件副本一份、專(zhuān)利號。
2、專(zhuān)利申請受理
約7個(gè)工作日國家知識產(chǎn)權局發(fā)《專(zhuān)利申請受理通知書(shū)》、《專(zhuān)利申請繳費通知書(shū)》或《費用減緩審批通知書(shū)》，收到受理通知書(shū)之日起2個(gè)月內繳納申請費。
3、專(zhuān)利申請初步審查
國家知識產(chǎn)權局收到
發(fā)明專(zhuān)利申請后，需經(jīng)初步審查。在初步審查合格之后，自申請日起滿(mǎn)18個(gè)月，即行公布。專(zhuān)利局也可以根據申請人的請求早日公布其申請。初步審查主要核查：①申請文件是否齊備;②形式上是否符合標準;③費用是否繳納。在初步審查中，專(zhuān)利局會(huì )針對以上事項發(fā)出補正通知書(shū)，由申請人進(jìn)行補正。
4、專(zhuān)利申請實(shí)質(zhì)審查
發(fā)明申請公開(kāi)之后，專(zhuān)利局在收到申請人的實(shí)質(zhì)審查請求的情況下，啟動(dòng)實(shí)質(zhì)審查。審查員發(fā)出審查意見(jiàn)通知書(shū)，在通知書(shū)對
發(fā)明專(zhuān)利申請的新穎性、創(chuàng )造性、實(shí)用性等做出評價(jià)，并且指出申請文件中的實(shí)質(zhì)缺陷。
5、專(zhuān)利申請授權
授權后國家知識產(chǎn)權局發(fā)《授予
發(fā)明專(zhuān)利權通知書(shū)》、《辦理登記手續通知書(shū)》，申請人授權通知書(shū)后2個(gè)月內繳納授權登記費、第1年年費。
申請人在接到授予專(zhuān)利權通知書(shū)之后，需要辦理登記手續。申請人應當在規定的期限內繳納專(zhuān)利登記費、授權當年的年費、公告印刷費，同時(shí)還應當繳納專(zhuān)利證書(shū)印花稅。申請人在辦理登記手續之后即可獲得專(zhuān)利證書(shū)。
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