根據句相關(guān)規定，我國凡是在市場(chǎng)上以銷(xiāo)售為目的的
進(jìn)口化妝品申報，一定要先在行政監管部門(mén)進(jìn)行審批或者是備案，否則是沒(méi)有辦法進(jìn)行正常辦理的，也不可以在我國內地的市場(chǎng)上進(jìn)行銷(xiāo)售。那么，進(jìn)口化妝品申報流程?需要什么手續?
進(jìn)口化妝品申報流程有哪些?
1、選定申報方案
首先進(jìn)口化妝品在中國進(jìn)行申報的時(shí)應確定一家中國企業(yè)來(lái)作為境內責任人，因為我們要根據境內責任人注冊地來(lái)確定申報程序。根據NMPA2018年第88號公告，當前實(shí)施的備案制是不完全的。即按照境內責任人注冊地的不同，備案流程有所區別。
境內責任人注冊地在上海、浙江、天津、遼寧、福建、河南、湖北、廣東、重慶、四川、陜西等11個(gè)自貿試驗區試點(diǎn)省(市)行政區域范圍內的，采取的流程是：在備案系統填報上傳完成電子版資料后，向所在地省級食品藥品監督管理部門(mén)辦理備案。有關(guān)省級食品藥品監管部門(mén)應當及時(shí)制定本行政區域內備案管理相關(guān)辦事指南，并向社會(huì )公開(kāi)。
境內責任人注冊地在其他省(區、市)行政區域范圍內的，在網(wǎng)上備案系統填報上傳完成電子版資料后，向國家藥品監督管理部門(mén)辦理備案。
以上兩種方式只是受理部門(mén)不同，在資料審查上都是相同的。企業(yè)可根據自身情況斟酌選擇上述不同方案。
2、授權書(shū)備案
選定方案后就可以進(jìn)行授權書(shū)備案，領(lǐng)取用戶(hù)名、密碼了。
進(jìn)口化妝品申報需要什么手續?
境內責任人在申報進(jìn)口非特殊用途化妝品備案前，應當通過(guò)備案系統報送以下資料進(jìn)行用戶(hù)注冊：
(一)加蓋境內責任人公章、并由其負責人簽字的進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理系統用戶(hù)名稱(chēng)注冊申請書(shū);
(二)境外生產(chǎn)企業(yè)對境內責任人的授權書(shū)及其公證件，授權書(shū)為外文的，還應譯成中文，并對翻譯件與原件一致進(jìn)行公證;如需參考模板，可聯(lián)系天健華成公司化妝品部。
(三)境內責任人營(yíng)業(yè)執照。
系統審核通過(guò)后，境內責任人應持與電子版一致的紙質(zhì)版資料至相應監管部門(mén)領(lǐng)取備案系統用戶(hù)名稱(chēng)和初始密碼。
授權書(shū)備案完成之后，才能繼續下面的樣品檢測、資料報送等程序。
3、樣品檢測
授權書(shū)備案完成后，按相關(guān)要求準備好送檢資料及樣品，送交國家認可的檢測機構進(jìn)行檢測，根據產(chǎn)品功能和配方的不同，檢測項目會(huì )有所不同。一般來(lái)說(shuō)，進(jìn)口非特殊用途化妝品一般20工作日左右即可出具檢測報告。對于特殊用途化妝品，還會(huì )進(jìn)行人體試用試驗安全性評價(jià)、人體皮膚斑貼試驗等項目，因此檢測時(shí)間和費用較之非特化妝品要長(cháng)一些。
4、編寫(xiě)申報資料并網(wǎng)上填報
完成樣品檢測后，境內責任人應當在產(chǎn)品在進(jìn)口前，對產(chǎn)品的安全性相關(guān)資料進(jìn)行整理、歸檔，編寫(xiě)正式的申報資料，然后在監管部門(mén)官網(wǎng)的備案信息系統上填寫(xiě)上傳。填報上傳完成后，境內責任人應按監管部門(mén)要求，持與電子版一致的紙質(zhì)版資料至相應監管部門(mén)辦理備案。申報資料原件(不含檢驗機構出具的檢驗報告、公證文書(shū)、官方證明文件及第三方證明文件)應由境內責任人逐頁(yè)加蓋公章或騎縫章。
5、取得電子備案憑證
監管部門(mén)收到產(chǎn)品備案資料(含紙質(zhì)及電子版資料)后，對產(chǎn)品是否屬于備案范圍、備案資料是否完整、備案資料是否符合規定形式等方面進(jìn)行核對。符合要求的，予以備案，產(chǎn)品備案信息在食品藥品監管總局政務(wù)網(wǎng)站統一公布。
進(jìn)口化妝品申報一般需要多少費用？
首先化妝品按國家規定，被分為 特殊用途化妝品和 非特殊用途化妝品，不同類(lèi)型的所需費用不同的；主要是檢測費用，國產(chǎn)非特常規檢測就幾百塊了；具體還得看配方，設計哪些檢測項目，收費都不一樣；特殊或者進(jìn)口產(chǎn)品，那就會(huì )貴很多，七八千到三四萬(wàn)都有，具體的看產(chǎn)品！
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